Panduan Baru NCCN Untuk Menghadapi Risiko Kanker Herediter

NCCN meluncurkan panduan baru mengenai risiko kanker herediter, berisi informasi terkini serta arahan untuk tes genetik. Panduan ini bertujuan memberikan pemahaman yang lebih baik bagi pasien dan masyarakat, memungkinkan pengelolaan risiko kanker secara efektif. Dukungan dari NCCN Foundation memastikan aksesibilitas panduan ini.

Hari ini, National Comprehensive Cancer Network (NCCN) telah meluncurkan sumber daya baru untuk memberikan informasi tentang rekomendasi terbaru seputar risiko kanker herediter dan familial. Panduan ini dirancang dengan jelas berdasarkan bukti terbaru dan konsensus ahli dalam bidang genetika kanker yang berkembang pesat. Panduan ini juga menjelaskan cara terbaik untuk mengevaluasi dan melakukan tes mengenai mutasi genetik yang dapat meningkatkan risiko kanker.
Dunia medis, khususnya genetika klinis, telah berubah drastis, dipicu oleh kemajuan dari Proyek Genom Manusia. Inovasi teknologi memungkinkan pengurutan keseluruhan genom manusia dengan biaya yang jauh lebih rendah dan dalam waktu singkat. Ini memfasilitasi pemahaman lebih baik tentang risiko genetik kanker, pengembangan strategi manajemen klinis, dan terapi baru yang menargetkan perubahan genetik.
Panduan baru bernama NCCN Guidelines for Patients: Genetic Testing for Hereditary Breast, Ovarian, Pancreatic, and Prostate Cancer kini tersedia gratis di situs NCCN.org/patients atau melalui aplikasi NCCN Patient Guides for Cancer. Ada dukungan dari NCCN Foundation untuk memastikan informasi ini dapat diakses oleh semua orang.
“FORCE dan komunitas kanker herediter sangat mengandalkan pedoman NCCN untuk informasi terkini,” ujar Susan Friedman, direktur eksekutif FORCE. Penunjukan ini sangat berharga di tengah kompleksitas kanker herediter, membantu proses pengambilan keputusan yang lebih baik oleh pasien.
Denise Portner, anggota Dewan Direktur NCCN Foundation dan penyintas kanker payudara, menyatakan bahwa pengetahuan mengenai status genetik telah mengubah cara dia mengelola kesehatan dirinya. “Genetic testing is a vital tool in enabling individuals to be proactive in their health care to achieve the best possible outcomes.”
Heather Hampel, penasihat genetik bersertifikat dari City of Hope, juga menekankan pentingnya memahami risiko kanker berdasarkan riwayat pribadi atau keluarga. Mengetahui risiko ini memungkinkan pengawasan kanker yang lebih awal dan intensif jika diperlukan. Temukan penasihat genetik lokal di findageneticcounselor.org.

NCCN adalah aliansi pusat kanker terkemuka yang berfokus pada memberikan panduan berbasis bukti untuk membantu pasien menghadapi risiko kanker hereditari. Dalam konteks tren mutasi genetik yang berkembang, önem pentingnya pemahaman serta akses mudah terhadap informasi terkait risiko genetik menjadi semakin relevan. Panduan ini ditujukan untuk meningkatkan kesadaran dan memberikan arahan kepada individu, terutama mereka yang memiliki riwayat keluarga kanker, untuk tes genetik yang dapat mempengaruhi keputusan kesehatan mereka.

Peluncuran panduan NCCN untuk tes genetik kanker herediter merupakan langkah penting dalam memberikan informasi yang diperlukan bagi pasien dan keluarga yang berisiko. Pedoman ini membekali individu dengan pengetahuan untuk menghasilkan keputusan lebih baik terkait kesehatan, memfasilitasi deteksi dini dan kemungkinan pencegahan. Akses informasi ini menjadi harapan untuk mengurangi dampak kanker bagi banyak orang dan menawarkan dukungan melalui proses pengambilan keputusan yang kompleks.

Sumber Asli: www.news-medical.net