Kombinasi Itovebi Genentech Capai Endpoint Keseluruhan Kel存生 pada Kanker Payudara

Genentech’s Itovebi combination has met overall survival endpoints in certain metastatic breast cancer patients, presenting significant benefits in delaying disease progression. The treatment was approved by the FDA based on Phase III trial results. The estimates project Itovebi’s sales to reach $1.3 billion by 2030, highlighting its promising status in oncology treatments.

Genentech Therapeutics telah melaporkan bahwa uji coba fase III untuk Itovebi berhasil memenuhi endpoint utama, yaitu keseluruhan kel存生 (OS), pada pasien dengan kanker payudara metastatik tertentu. Kombinasi Itovebi (inavolisib) dengan Ibrance (palbociclib) dan Faslodex (fulvestrant) menunjukkan manfaat signifikan dalam mengurangi kematian pada pasien dengan kanker payudara HR positif dan HER2 negatif yang memiliki mutasi PIK3CA.

Uji coba INAVO120 terbaru juga menunjukkan penyelesaian awal dengan adanya penundaan bertambahnya penyakit sebesar 57% dibandingkan penggunaan Ibrance dan Faslodex tanpa tambahan Itovebi. Pada analisa sekunder, tidak terdapat sinyal keselamatan baru sejak hasil awal dipublikasikan pada bulan Desember 2023.

Pimpinan medis Genentech senang dengan temuan ini, yang menandakan potensi kombinasi Itovebi menjadi standar pengobatan baru bagi pasien kanker payudara. Uji coba lainnya masih berlangsung untuk mengkaji efek kombinasi ini dengan pengobatan lain sebelum diluncurkan secara resmi.

GlobalData memperkirakan bahwa penjualan Itovebi dapat mencapai sekitar $164 juta menjelang akhir 2025 dan bisa mencapai $1.3 milyar pada akhir 2030. Peneliti juga memantau hasil uji coba MSD dan Eisai terkait kanker gastroesofageal yang HER2 negatif.

Itovebi adalah kombinasi dari beberapa obat yang bertujuan untuk meningkatkan hasil bagi pasien kanker payudara metastatik. Penelitian di seputar pengobatan ini menyasar pasien dengan kanker payudara yang memiliki karakteristik khusus, seperti mutasi PIK3CA. Dengan adanya uji coba fase III, Itovebi telah mendapat persetujuan sebagai terapi lini pertama bagi pasien tertentu, meningkatkan harapan untuk hasil yang lebih baik dalam perawatan kanker payudara.

Uji coba fase III Itovebi berhasil mencapai endpoint keseluruhan kel存生 (OS) bagi pasien dengan kanker payudara HER2 negatif. Kombinasi obat ini menunjukkan penundaan yang signifikan terhadap perkembangan penyakit. Apresiasi diberikan kepada Genentech atas upayanya dalam meningkatkan hasil bagi pasien, dan proyeksi penjualan menunjukkan peluang besar bagi Itovebi di masa depan.

Sumber Asli: www.clinicaltrialsarena.com