Penambahan Media Ekspansi Sel T Tingkatkan Efikasi Antitumor pada Tikus

Peneliti dari Universitas Pittsburgh menemukan bahwa dengan menambahkan DCA ke media pertumbuhan, sel T dapat bertahan lebih lama dan berfungsi lebih baik dalam menghancurkan sel kanker pada tikus model melanoma. Temuan ini berpotensi meningkatkan efektivitas terapi sel imun di masa depan.

Peneliti di Universitas Pittsburgh telah mengembangkan cara baru untuk menumbuhkan sel T yang memungkinkan sel tersebut bertahan lebih lama dan lebih efektif menghancurkan sel kanker dalam model melanoma tikus, dibandingkan dengan metode pertumbuhan tradisional. Penelitian ini menggunakan molekul kecil, dichloroacetate (DCA), untuk mengubah penggunaan glukosa dalam sel T selama ekspansi, yang meningkatkan metabolisme, kelangsungan hidup, dan efikasi antitumor.

Delgoffe mencatat, “Cara kita menumbuhkan sel T secara tradisional di laboratorium sangat tidak efisien” dan mengungkapkan harapan untuk menciptakan T sel yang mampu bertahan lebih lama dalam terapi sel kanker. Penelitian ini dipublikasikan dalam jurnal Cell Metabolism dengan judul “Redirecting glucose flux during in vitro expansion…”.

Terapi sel adalah pengobatan yang melibatkan pengambilan sel imun dari pasien, memperbanyaknya di laboratorium, dan mentransfer sel hidup tersebut kembali ke pasien. T cell harus dapat bertahan setelah diberikan untuk efek jangka panjang, namun sel T yang diperoleh hanya bertahan beberapa minggu di kultur.

Frisch menekankan bahwa, “Terapinya harus bisa bertahan dan berfungsi di dalam tubuh. Kita memiliki celah besar dalam efikasi terapi ini karena cara menyiapkan sel di lab tidak memadai.” Dalam strategi pertumbuhan sel T saat ini, media pertumbuhan tinggi glukosa membuat sel T menjadi ketagihan terhadap gula.

Delgoffe dan timnya menggunakan DCA untuk mengubah metabolisme sel T agar kurang bergantung pada glukosa dan lebih mampu menggunakan sumber energi lain yang lebih umum dalam darah. Pengujian menunjukkan bahwa sel T yang dibesarkan dengan DCA memiliki kelangsungan hidup jauh lebih baik dalam tikus dibandingkan dengan sel yang dibesarkan dalam media tradisional.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa sel T yang diperluas dengan DCA memberikan kontrol tumor yang lebih baik pada melanoma dan menyediakan perlindungan jangka panjang. Delgoffe menyatakan, “Dengan membatasi makanan yang mereka akses, kita membekali sel imun untuk dapat memetabolisme nutrisi seperti di dalam tubuh. Jika kita memberi mereka makanan yang tepat, mereka dapat bertahan lebih lama dan merespons dengan lebih baik.”

Temuan ini berpotensi memiliki implikasi dalam pengembangan terapi sel untuk kanker dan penyakit lainnya. “Temuan ini mendukung strategi di masa depan untuk memodulasi dan menanamkan sel dengan potensi berkepanjangan agar dapat kembali ke nyawa, dan ini bisa memperbaiki banyak terapi selular, bukan hanya untuk kanker.”

Terapi sel imun merupakan metode baru dalam pengobatan kanker yang melibatkan pengambilan dan pengembangan sel T dari pasien, lalu mengembalikannya ke dalam tubuh guna memperkuat sistem imun. Namun, sel T yang diperoleh di laboratorium sering kali tidak bertahan lama setelah infusi ke tubuh, menjadi tantangan bagi keberhasilan terapi ini. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa penyesuaian dalam cara menumbuhkan sel T dapat membantu mereka untuk bertahan lebih lama dan lebih efektif dalam membunuh sel kanker.

Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan memodifikasi cara bertumbuh sel T menggunakan DCA, sel T dapat bertahan lebih lama dan lebih efektif dalam melawan kanker. Temuan ini menawarkan harapan untuk meningkatkan efektivitas terapi sel imun, bukan hanya untuk kanker tetapi juga untuk penyakit lainnya, dengan pentingnya kebutuhan akan sel yang bertahan lama dalam pengobatan.

Sumber Asli: www.genengnews.com