Pencegahan Kanker
APPLE, CANCER PREVENTION, CLINICAL TRIALS, GOOGLE PLAY, GOV, HEALTHCARE, HEALTHCARE QUALITY AND ACCESS, ILLUCCIX, JULIAN BEACH, MEDICINE, MEDICINES AND HEALTHCARE PRODUCTS REGULATORY AGENCY, MHRA, MHRA INTER, TECHNOLOGY, TELIX PHARMACEUTICALS, WOMEN'S HEALTH
Sofia Peterson
0 Comments
Agen Pencitraan Medis Gozetotide Disetujui Untuk Kanker Prostat
Gozetotide (Illuccix) kini disetujui oleh MHRA untuk pemindaian PET pada kanker prostat. Ia mengikat sel kanker yang memiliki PSMA, meningkatkan visibilitas saat pemindaian. Efek samping termasuk peningkatan enzim amilase, sembelit, dan kelemahan. Informasi lengkap dapat ditemukan di MHRA.
Agen pencitraan medis gozetotide, dengan nama merek Illuccix, telah disetujui oleh Badan Regulasi Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) pada 12 Februari 2025 untuk digunakan dalam scannng PET pada pasien kanker prostat. Gozetotide mengikat sel-sel kanker yang memiliki antigen membran spesifik prostat (PSMA), sehingga membuatnya terlihat pada pemindaian PET. Informasi ini membantu profesional kesehatan dalam menentukan opsi pengobatan yang lebih baik.
Gozetotide diberikan dalam bentuk solusi untuk injeksi. Julian Beach, Direktur Eksekutif Sementara MHRA, menegaskan bahwa keamanan pasien adalah prioritas utama. Dia menyatakan bahwa standar regulasi terkait keselamatan dan kualitas produk telah dipenuhi, dan keselamatan produk ini akan terus dipantau seiring waktu.
Meskipun gozetotide efektif, seperti semua obat, ia dapat menyebabkan efek samping, meskipun tidak semua orang mengalaminya. Beberapa efek samping yang mungkin terjadi termasuk peningkatan sementara kadar amilase dalam darah, sembelit, kelemahan, dan rasa hangat di lokasi injeksi. Untuk info lengkap mengenai efek samping, pengguna dapat merujuk ke Leaflet Informasi Pasien di situs MHRA.
Pendaftaran produk ini diinisiasi oleh TELIX PHARMACEUTICALS (UK) LIMITED dan disetujui melalui prosedur nasional. Informasi lebih lanjut akan tersedia di situs web produk MHRA dalam 7 hari setelah persetujuan. MHRA bertanggung jawab untuk mengatur semua obat dan perangkat medis di Inggris, memastikan bahwa semua produk aman dan berkualitas.
Goztotide telah mendapatkan persetujuan MHRA untuk penggunaan dalam pemindaian PET pada pasien kanker prostat, mengikat sel kanker lewat PSMA dan memberikan informasi yang penting untuk pengobatan. Produk ini hadir dengan efek samping yang mungkin, dan pengawasan keamanan akan terus dilaksanakan. Informasi lebih lanjut tersedia di situs MHRA.
Sumber Asli: www.gov.uk
Post Comment