Data Rucaparib Tunjukkan Perlunya Riset Lebih Lanjut untuk Kanker Ovarium BRCA+

Penelitian terbaru menunjukkan Rucaparib untuk pasien karsinoma ovarium BRCA yang relaps menghasilkan median kelangsungan hidup (OS) 19,4 bulan, dibandingkan dengan 25,4 bulan untuk kemoterapi. Terdapat kebutuhan mendesak untuk penelitian tambahan guna menyempurnakan pilihan pengobatan setelah progresi dari inhibitor PARP.

Rucaparib menunjukkan hasil median kelangsungan hidup (OS) 19,4 bulan untuk pasien dengan karsinoma ovarium mutasi BRCA yang relaps, dibandingkan dengan 25,4 bulan untuk kemoterapi. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan opsi pengobatan yang paling sesuai bagi pasien yang telah mengalami progresi pada pengobatan PARP inhibitor, berdasarkan analisis akhir OS dan hasil setelah progresi lainnya dari uji ARIEL4.

Setelah median tindak lanjut 41,2 bulan, 70% dari semua pasien telah meninggal. Hasil median OS menunjukkan 14,2 bulan dengan rucaparib dibandingkan 22,2 bulan untuk kemoterapi pada penyakit yang resisten terhadap platinum. Kelompok pasien yang sensitif terhadap platinum menunjukkan hasil yang lebih baik, dengan OS sebagian besar mirip antara kedua arm.

Amit M Oza, MD, menyatakan bahwa meski OS lebih menguntungkan bagi mereka yang dirandomisasi untuk kemoterapi, hasil serupa terlihat antara kelompok pengobatan untuk pasien dengan penyakit sensitif terhadap platinum. Ditekankan bahwa batasan indikasi inhibitor PARP pada 2022 menyoroti kebutuhan mendesak untuk memahami perawatan yang tepat bagi pasien yang telah mengalami progresi setelah pengobatan.

Sebanyak 349 pasien dibagi secara acak ke dalam dua kelompok, menggunakan rucaparib dan kemoterapi. Rucaparib diberikan 600 mg dua kali sehari setiap 28 hari, sedangkan kemoterapi berupa paclitaxel diberikan sesuai subtipe sensitivitas terhadap platinum. Peserta juga harus memenuhi kriteria diagnostik tertentu.

Analisis menunjukkan bahwa 69% pasien dari kelompok kemoterapi beralih ke pengobatan kemoterapi setelah progresi. Durasi pengobatan median berbeda antara kedua kelompok, dengan rucaparib menunjukkan durasi lebih lama pada beberapa subkelompok sensitivitas platinum. Efek samping juga dicatat, dengan rucaparib menunjukkan tingkat kejadian buruk yang lebih tinggi dibandingkan kemoterapi.

Hasil penelitian ini menggarisbawahi perlunya studi lebih lanjut mengenai pengobatan yang optimal untuk pasien kanker ovarium mutasi BRCA yang telah mengalami progresi setelah pengobatan dengan PARP inhibitor. Meskipun rucaparib menunjukkan OS yang lebih rendah dibanding kemoterapi, penting untuk memahami cara perawatan terbaik berdasarkan profil penyakit individu.

Sumber Asli: www.oncnursingnews.com