Keamanan dan Aktivitas PF-07248144 Plus Fulvestrant pada Kanker Payudara Metastatik

PF-07248144 serta fulvestrant aman dan efektif untuk kanker payudara metastatik ER+/HER2–. Uji coba fase 1 menunjukkan respon objektif 37,2% dan manfaat klinis 55,8%, dengan kemanjuran dan keamanan yang terpantau baik.

PF-07248144 dikombinasikan dengan fulvestrant terbukti aman dan efektif pada kanker payudara metastatik positif estrogen reseptor (ER+) dan negatif HER2, berdasarkan data dari uji coba fase 1. Dosis 5 mg per hari menghasilkan tingkat respons objektif sebesar 37,2% dan tingkat manfaat klinis 55,8%, dengan median waktu hidup tanpa progresi selama 10,7 bulan.

Hasil tersebut menunjukkan bahwa PF-07248144 dapat mengatasi resistensi terhadap terapi endokrin dan inhibitor CDK4/6. Data keamanan menunjukkan efek samping yang paling umum adalah dysgeusia grade 1/2, sedangkan neutropenia grade 3 atau lebih juga terjadi tetapi dapat dikelola.

Uji coba ini melibatkan kombinasi dan monoterapi untuk pasien dengan kanker payudara yang telah menjalani berbagai terapi sebelumnya. Sebanyak 40% pasien dalam kelompok monoterapi telah menerima perawatan sebelumnya, tanpa adanya kejadian buruk grade 5 yang dilaporkan.

Meskipun pasien menjalani banyak terapi sebelumnya, PF-07248144 menunjukkan aktivitas anti-tumor yang konsisten di berbagai status biomarker. Penelitian ini juga mengamati penurunan signifikan dalam frekuensi mutasi ctDNA.

Secara keseluruhan, PF-07248144 menunjukkan potensi sebagai pilihan pengobatan baru untuk pasien dengan kanker payudara metastatik ER+/HER2– yang telah mengalami kegagalan terapi sebelumnya.

Penggunaan PF-07248144 dalam kombinasi dengan fulvestrant menunjukkan keamanan dan efektivitas yang menjanjikan pada pasien kanker payudara metastatik ER+/HER2– yang telah menjalani terapi sebelumnya. Temuan ini menunjukkan potensi untuk mengatasi resistensi terapi dan menawarkan harapan baru bagi pasien yang membutuhkan pilihan perawatan tambahan.

Sumber Asli: www.onclive.com