Mengurai Perbedaan Genetik antara LUAD dan LUSC dalam Kanker Paru

Kanker paru-paru, terdiri dari LUAD dan LUSC, menunjukkan perbedaan genetik dan respon terapi. Penelitian menemukan mutasi spesifik yang memerlukan manajemen klinis berbeda. Efektivitas kemoterapi, terapi target, dan imunoterapi juga berbeda antara kedua subtipe ini. Terapi presisi menjadi fokus untuk meningkatkan hasil pengobatan.

Kanker paru-paru merupakan salah satu penyebab utama kematian akibat kanker, di mana adenokarsinoma paru-paru (LUAD) dan karsinoma sel skuamosa paru-paru (LUSC) adalah subtipe non-small cell lung cancer (NSCLC) yang paling umum. Meskipun keduanya terklasifikasi dalam kategori yang sama, LUAD dan LUSC menunjukkan perbedaan dalam pemandangan genetik, target terapeutik, dan respons terhadap pengobatan.

Kemajuan dalam pengurutan gen generasi berikutnya telah mengidentifikasi gen penggerak kunci yang membedakan LUAD dan LUSC, yang mempengaruhi pendekatan manajemen klinis. LUAD sering terkait dengan mutasi pada EGFR, KRAS, ALK, dan BRAF, sedangkan LUSC lebih umum terkait dengan perubahan pada PIK3CA, FGFR1, dan DDR2. Perbedaan genetik ini menentukan efektivitas terapi yang ditargetkan, sehingga penting untuk menyesuaikan strategi pengobatan berdasarkan profil molekuler spesifik.

Perbedaan antara LUAD dan LUSC juga berdampak pada regimen kemoterapi, terapi yang ditargetkan, dan hasil imunoterapi. Misalnya, kemoterapi berbasis pemetreksed menunjukkan efikasi signifikan pada pasien LUAD tetapi tidak memberikan manfaat substansial bagi LUSC. Terapi yang ditargetkan seperti inhibitor tirosin kinase EGFR telah mengubah lanskap terapeutik LUAD, tetapi tantangan masih ada pada LUSC yang tidak memiliki mutasi target yang luas. Namun, kemajuan terbaru dalam terapi berbasis necitumumab menunjukkan potensi untuk meningkatkan tingkat kel存hatan pasien LUSC dengan overekspresi EGFR.

Imunoterapi kini menjadi dasar dalam pengobatan NSCLC, tetapi mikro lingkungan tumor berbeda secara signifikan antara LUAD dan LUSC, yang berdampak pada respons terhadap inhibitor titik pemeriksaan imun. Meskipun tingkat ekspresi PD-L1 sering digunakan sebagai biomarker prediktif, penelitian lebih lanjut mengenai regulasi epigenetik respons imun dapat membuka jalan untuk terapi kombinasi yang lebih efektif. Target-target baru, termasuk EZH2, BRD4, dan NSD3, sedang diselidiki untuk meningkatkan efektivitas rejimen pengobatan saat ini.

Dengan menyoroti perbedaan molekuler dan klinis antara LUAD dan LUSC, ulasan terbaru ini menekankan pentingnya pengobatan presisi dalam pengobatan kanker paru-paru. Seiring kemajuan penelitian, mengintegrasikan wawasan genomik dengan strategi terapeutik yang dipersonalisasi akan menjadi instrumen penting dalam meningkatkan hasil pasien dan merevolusi perjuangan melawan kanker paru-paru.

Kanker paru-paru, khususnya LUAD dan LUSC, memerlukan pendekatan pengobatan yang berbeda berdasarkan perbedaan genetik dan respons terapi. Penelitian terkini menunjukkan pentingnya gene sequencing untuk menyesuaikan terapi, serta potensi imunoterapi meskipun tergantung pada mikro lingkungan tumor. Hal ini menegaskan perlunya penelitian berkelanjutan untuk meningkatkan hasil pengobatan dengan pendekatan berbasis genomik dan terapi presisi.

Sumber Asli: www.news-medical.net