Operasi Langka Selamatkan Anak Perempuan Penderita Kanker di Belagavi

Dokter di Belagavi lakukan operasi langka pada anak penderita CAMT, berhasil transplantasi sumsum tulang. Kakaknya jadi donor yang cocok. Proses berhasil dan anak mulai produksi sel darah sehat.

Di Belagavi, dokter di rumah sakit kanker KLE S. S. Shivanagi berhasil melakukan operasi langka untuk menyelamatkan nyawa seorang anak perempuan. Tim dokter, yang dipimpin oleh Ahli Hematologi Onkologi Pedriatik S. Abhilasha, sukses melakukan transplantasi sumsum tulang pada pasien yang menderita congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT), suatu kelainan genetik. Tragisnya, anak ini kehilangan kakaknya akibat kondisi yang sama.

Anak tersebut telah mengalami penurunan jumlah trombosit sejak bayi, yang membuatnya memerlukan transfusi trombosit secara rutin. Kakak perempuannya juga meninggal akibat disorder yang sama. Setelah evaluasi menyeluruh dan konfirmasi genetik mengenai CAMT, tim medis memutuskan untuk melakukan transplantasi allogenik.

Yang menarik, kakak perempuannya yang tidak memiliki kelainan ini ternyata merupakan donor yang cocok sepenuhnya berdasarkan pemetaan HLA. Prosedur pengambilan sumsum tulang dilakukan untuk mengekstrak sel punca dari sumsum tulang. Setelah itu, sel-sel punca yang sehat tersebut diinfuskan ke tubuh anak.

Pemulihan pasca-transplantasi dipantau dengan ketat, dan proses penanaman sel berhasil. Saat ini, anak tersebut sudah memproduksi sel darah yang sehat. “Kami telah melakukan transplantasi sumsum tulang allogenik pertama pada anak di rumah sakit kami. Ini merupakan pencapaian besar dalam hematologi dan onkologi pediatrik,” kata pernyataan dari rumah sakit.

Kasus ini menjadi titik balik dalam perawatan pediatrik maju di wilayah tersebut, sebagai transplantasi sumsum tulang allogenik pertama yang dilakukan di utara Karnataka. Hal ini menunjukkan bahwa prosedur spesialis tinggi seperti transplantasi sumsum tulang untuk gangguan genetik dan keganasan langka dapat dilakukan dengan efektif ketika ada keahlian dan infrastruktur yang tepat. Pencapaian ini memberikan harapan bagi anak-anak lain yang menderita gangguan hematologi langka serta menekankan pentingnya diagnosis dini, konseling genetik, dan akses terhadap perawatan spesialis.

CAMT adalah kondisi genetik yang ditandai dengan produksi trombosit yang sangat rendah sejak lahir, sering berujung pada komplikasi perdarahan yang serius. Jika tidak diobati, kondisi ini dapat berkembang menjadi gagal total sumsum tulang. Satu-satunya pengobatan yang curatif saat ini adalah transplantasi sel punca hematopoietik allogenik (HSCT).

Operasi langka ini di Belagavi berhasil menyelamatkan seorang anak perempuan dengan kelainan genetik langka, CAMT. Dengan transplantasi sumsum tulang yang berhasil, harapan baru dibawa untuk pasien lain dengan kondisi serupa. Pentingnya diagnosis dini dan akses terhadap perawatan khusus semakin terbukti dalam kasus ini, yang merupakan langkah maju bagi dunia medis di wilayah ini.

Sumber Asli: www.thehindu.com