Program Pengujian Genetik NHS untuk Pencegahan Kanker

Program Pengujian BRCA Judi NHS mengidentifikasi orang dengan keturunan Yahudi yang berisiko tinggi terkena kanker dengan menyediakan tes genetik gratis. Sejak diluncurkan, lebih dari 25.000 orang telah berpartisipasi, dengan 2% positif untuk mutasi gen BRCA. Program ini menawarkan akses awal ke layanan skrining dan pengobatan pencegahan.

Program pengujian genetik NHS baru-baru ini berhasil mengidentifikasi ratusan orang dengan keturunan Yahudi yang berisiko tinggi terkena kanker. Program ini menawarkan kesempatan awal untuk mendeteksi dan pencegahan penyakit. Program Pengujian BRCA Judi NHS diluncurkan pada Januari 2023 untuk memberikan informasi dan dukungan kepada individu agar dapat membuat keputusan kesehatan yang tepat. Sejak peluncurannya, lebih dari 25.000 kit tes saliva gratis telah diminta dan dikirim ke seluruh Inggris. Tes ini dirancang untuk individu di atas 18 tahun dengan setidaknya satu kakek nenek Yahudi, terlepas dari praktik agama mereka.
Hasil dari 11.000 tes yang diproses menunjukkan bahwa 235 orang (sekitar 2%) dinyatakan positif membawa mutasi gen BRCA. Mutasi gen BRCA1 dan BRCA2 meningkatkan risiko kanker payudara, ovarium, prostat, dan pankreas. Penelitian menunjukkan, orang dengan keturunan Yahudi, khususnya dari keturunan Ashkenazi dan Sephardi, lebih mungkin membawa mutasi genetik ini dibandingkan populasi umum.

Program ini merupakan bagian dari usaha NHS untuk memanfaatkan pengujian genetik dalam mendeteksi kanker lebih awal ketika perawatan lebih efektif. Kerjasama dengan yayasan komunitas seperti Genetics dan Chai Cancer Care membantu meningkatkan kesadaran di kalangan masyarakat Yahudi tentang pentingnya program ini. Penerimaan yang positif dari profesional kesehatan menunjukkan vitalitas inisiatif ini dalam mengatasi kanker herediter, memberikan dukungan bagi individu untuk memilih langkah yang lebih proaktif dalam kesehatan mereka.

Program Pengujian BRCA Judi NHS merupakan kemajuan signifikan dalam upaya melawan kanker, dengan potensi menyelamatkan nyawa melalui deteksi dini dan pengobatan yang dipersonalisasi. Ini tidak hanya membantu individu yang berisiko tetapi juga meningkatkan kesadaran mengenai penyakit genetik dan kesehatan masyarakat secara keseluruhan.

Sumber Asli: www.openaccessgovernment.org