Penelitian Temukan Cara Baru Mengobati Kanker Agresif

Peneliti dari The Jackson Laboratory dan UConn Health menemukan metode baru untuk memperlambat atau mengecilkan tumor agresif dengan menargetkan splicing RNA melalui poison exons. Mereka menggunakan antisense oligonucleotides (ASOs) untuk meningkatkan inklusi poison exon, yang dapat menghambat pertumbuhan tumor. Terapi ini menjanjikan harapan baru dalam pengobatan kanker khususnya untuk kanker yang sulit diobati.

Penelitian terkini dari The Jackson Laboratory dan UConn Health mengungkap bagaimana kanker mengganggu proses splicing RNA yang teratur, mempromosikan pertumbuhan tumor. Para ilmuwan memperkenalkan strategi terapeutik baru yang dapat memperlambat atau mengecilkan tumor agresif, seperti kanker payudara triple-negatif dan beberapa tumor otak, di mana pilihan pengobatan saat ini terbatas.

Pusat dari penelitian ini adalah elemen genetik kecil yang disebut poison exons, yang bertindak sebagai “saklar mati” untuk produksi protein. Ketika poison exons terlibat dalam pesan RNA, mereka memicu penghancuran pesan tersebut sebelum protein dapat diproduksi, mencegah aktivitas seluler yang merugikan. Namun, dalam sel kanker, mekanisme keselamatan ini sering gagal.

Para peneliti menemukan bahwa sel kanker menekan aktivitas poison exon dalam gen TRA2b, yang menyebabkan peningkatan protein TRA2b dan proliferasi tumor. Mereka juga menemukan hubungan antara kadar poison exons dan hasil pasien. Kadar rendah poison exon terkait dengan hasil buruk di berbagai jenis kanker yang agresif dan sulit diobati, seperti kanker payudara dan tumor otak.

Tim kemudian menguji apakah mereka bisa meningkatkan inklusi poison exon di gen TRA2b dengan menggunakan antisense oligonucleotides (ASOs). ASOs berhasil meningkatkan inklusi poison exon dan mengembalikan kemampuan alami tubuh untuk mengurai RNA TRA2b berlebih serta menghambat pertumbuhan tumor.

Dengan menggunakan CRISPR untuk menghapus protein TRA2b, tumors terus tumbuh, menunjukkan bahwa menargetkan RNA lebih efektif dibandingkan protein. Penelitian lanjutan akan menyempurnakan terapi berbasis ASO dan mengeksplorasi pengirimannya ke tumor. Data awal menunjukkan ASOs sangat spesifik dan tidak mengganggu fungsi sel normal, menjadikannya kandidat menjanjikan untuk pengobatan kanker di masa depan.

Penelitian ini menunjukkan bahwa dengan menargetkan splicing RNA melalui poison exons, kita dapat mengembangkan pendekatan baru untuk mengatasi kanker agresif. Terapi berbasis ASO berpotensi menjadi solusi efektif untuk kanker yang sulit diobati, menawarkan harapan baru dalam pengobatan kanker di masa depan.

Sumber Asli: www.aninews.in