Kombinasi Avutometinib dan Defactinib Tunjukkan Respons pada Kanker Ovarium Serosa Low-Grade

Kombinasi obat avutometinib dan defactinib menunjukkan respons signifikan pada kanker ovarium serosa low-grade rekuren dengan ORR 31%. FDA mendukung aplikasi pengobatan baru ini. Dosis go-forward dievaluasi lebih lanjut di uji fase 3 RAMP 301.

Kombinasi avutometinib dan defactinib menunjukkan respons yang signifikan pada kanker ovarium serosa low-grade rekuren. Data dari uji RAMP 201 menyatakan bahwa 109 pasien yang diobati menunjukkan tingkat respons keseluruhan (ORR) 31%, dengan tingkat respons lengkap (CR) 2% dan respons parsial (PR) 29%. Dari 57 pasien dengan mutasi KRAS, ORR mencapai 44%.

FDA telah memberikan review prioritas untuk aplikasi obat baru yang menggabungkan avutometinib dan defactinib untuk kanker ovarium serosa low-grade. Uji ini melibatkan pasien yang sebelumnya menjalani kemoterapi berbasis platinum dan memenuhi kriteria RECIST 1.1. Pasien menerima dosis ganda avutometinib dan defactinib dengan interval tertentu.

Akan tetapi, dari 115 pasien yang diberi dosis go-forward, 72% menghentikan pengobatan setelah rata-rata 13,6 bulan, utamanya karena progresi penyakit. Daya tahan respons (DOR) median mencapai 31,1 bulan. Median kelangsungan hidup bebas progresi (PFS) adalah 12,9 bulan, dengan tingkat PFS 6 dan 12 bulan masing-masing 79% dan 58%.

Analisis subkelompok menunjukkan bahwa untuk pasien dengan mutasi KRAS, ORR mencapai 47% untuk yang tidak pernah diobati dengan MEK inhibitor dibandingkan dengan 33% untuk yang sebelumnya diobati. Efek samping seperti mual, peningkatan tingkat kreatin fosfokinase, dan diare adalah yang paling umum terjadi, mempengaruhi 80% pasien.

Dosis go-forward ini sedang dievaluasi lebih lanjut dibandingkan pilihan terapi lain dalam uji fase 3 RAMP 301. Temuan ini dapat menjadi standar baru dalam perawatan kanker ovarium serosa low-grade rekuren.

Kombinasi avutometinib dan defactinib menunjukkan efektivitas signifikan dalam pengobatan kanker ovarium serosa low-grade rekuren dengan tingkat respons yang menjanjikan. FDA telah memberikan perhatian khusus untuk potensi kombinasi ini. Namun, manajemen efek samping tetap penting dalam penerapan klinis.

Sumber Asli: www.onclive.com