FDA Setujui Pengujian HPV dengan Pengumpulan Mandiri di Tempat Pelayanan Kesehatan

FDA telah menyetujui pengumpulan sampel mandiri untuk tes HPV di lokasi pelayanan kesehatan. Ini bertujuan untuk meningkatkan akses skrining kanker serviks, terutama di kalangan populasi berisiko tinggi. Perluasan ini merupakan langkah awal menuju pengumpulan sampel di rumah. Rencana lanjutan termasuk percobaan klinis untuk menguji efektivitas metode ini di masyarakat yang kurang terlayani.

FDA memperluas persetujuan dua tes untuk mendeteksi HPV penyebab kanker serviks. Sekarang, individu yang tidak dapat atau tidak ingin menjalani pemeriksaan panggul dapat mengumpulkan sampel secara mandiri di tempat layanan kesehatan. Tes tersebut adalah Onclarity HPV dan cobas HPV yang dikeluarkan oleh Becton, Dickinson and Company dan Roche Molecular Systems. Pentingnya opsi pengumpulan mandiri ini adalah untuk meningkatkan akses ke skrining kanker serviks, terutama bagi populasi berisiko rendah.

Skrining kanker serviks di AS selama ini dibatasi oleh kebutuhan akan pemeriksaan panggul. Sekitar 30% dari individu yang layak tidak mendapatkan skrining yang direkomendasikan. Banyak yang tidak mendapatkan vaksin HPV, meskipun vaksin tersebut dapat melindungi hampir 100% dari jenis HPV penyebab kanker. Ada berbagai faktor yang menyebabkan rendahnya angka skrining, termasuk akses ke layanan kesehatan, preferensi pribadi, dan hambatan lain.

Persetujuan pengumpulan sampel mandiri yang baru ini adalah langkah awal penting dalam memperbaiki akses skrining kanker serviks. Usaha lebih lanjut diharapkan akan mengarah pada pengumpulan sampel di rumah, dengan tujuan memperluas penyaringan ke populasi yang kurang terlayani. Meski begitu, skrining hanyalah satu aspek dari keseluruhan proses pencegahan kanker serviks. Diperlukan tindakan lebih lanjut untuk memastikan bahwa setiap individu yang terdeteksi mendapatkan perawatan selanjutnya yang diperlukan.

Sumber Asli: www.cancer.gov